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染色体病(如21-三体综合症、18-三体综合症、13三体综合征)

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科室概况:基因诊断中心在医院领导的关怀下,在科室主任的带领下,已经形成配套实施完善、运作流程完备、人员分工明确、设备先进、检测项目多样化的科室。科室包括:遗传咨询门诊、细胞遗传室、分子遗传室、FISH诊断室、染色体阅片室等,现开展的项目包括:唐氏综合症血清学筛查、无创DNA检测、外周血细胞培养及染色体核型分析、羊水细胞培养及染色体核型分析、新生儿遗传代谢病筛查、多种维生素测定、遗传性耳聋基因检测、荧光原位杂交技术等等。人员构成:主任医师、医师、技师工作内容:孕前相关检测、产前相关检测、新生儿相关检测、遗传咨询。 [详细]