常规病理项目：

　　常规石蜡病理，快速石蜡病理，术中冰冻病理，普通细胞学，超薄液基细胞学，免疫组化，原位杂交EBER检测，直接免疫荧光检测，真菌免疫荧光检查，骨髓活检，肾穿刺;

　　分子检测项目：

　　1. 反向原位杂交检测HPV、分枝杆菌分型及耐药、乙肝耐药基因。

　　2. EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS、ALK、ROS1基因突变检测

　　肺癌、结直肠癌患者根据突变位点的不同，提示靶向药的敏感与耐药。

　　3.高通量测序平台：

　　无创DNA(NIPT)用于产前筛查，降低新生儿缺陷发生率，尤其是唐氏综合症、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，NIPTplus可检测除最常见的三种遗传性疾病外的4种性染色体倍体异常(XO，XXX，XXY，XYY)及15种微缺失微重复综合征。实体肿瘤的测序，已经开展肺、胃肠道等恶性肿瘤的13种常见靶向基因检测(EGFR、ALK、Her-2、c-kit等共13种)，化疗敏感基因检测，放疗敏感基因检测，遗传性肿瘤BRAC1/2全部外显子检测，微卫星检测，肿瘤突变负荷(TMB)，泛肿瘤498基因检测;血液肿瘤的测序，对于血液肿瘤的分型，治疗起到很好的指导作用。

　　4.病原微生物宏基因组检测

　　数据库中拥有14000多种细菌、病毒、支原体、衣原体以及耐药基因的资料，对于不明原因的感染可以快速判断病原微生物，及时给予正确的治疗。

　　5. FISH平台

　　羊水、流产组织分析，乳腺癌及胃癌Her-2检测，肺癌及淋巴瘤ALK检测，血液病的BCL-2，P53，BCL-6，IGH，c-MYC，CCND1等;巨细胞MCV PP65抗原检测。

　　6. 串联质谱(AB3200)平台：

　　新生儿遗传代谢性疾病筛查(45项)、维生素检测、药物浓度检测等检测;肿瘤易感基因检测、儿童天赋基因检测。

　　7. 核型检测(羊水、外周血、骨髓等)：是产前诊断的金标准，羊水核型分析配合羊水细胞的CNV检测能有效的相互补充避免漏诊。外周血核型分析对于新生儿发育，不孕症的指导起着决定性的作用。骨髓的核型分析对于血液病，血液肿瘤的诊断至关重要。

　　8.时间分辨-化学发光-酶联免疫的平台：开展唐氏筛查，抗体检测等。

　　9.CNV(低频度人类全外显子)检测，对于全染色体组的微缺失、微重复进行检测，对于不良孕产及出生缺陷的诊断提供帮助;Y染色体微缺失，对于少精，无精的男性患者确诊非常重要;甲乙流病毒，新冠病毒检测等。

　　10.PANTHER全自动核酸检测仪是目前检测RNA的一款全自动检测仪(检测病毒的RNA)，主要检测E6E7(HPV中的容易导致宫颈细胞恶变特异RNA)。