2日，“中国初级卫生保健基金会资助沧州市新生儿疾病筛查项目”启动仪式在人民医院举行。我市新生儿可免费享受35种遗传代谢疾病筛查检测。

遗传代谢疾病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，患儿在新生儿期通常没有特别的临床表现，一旦发病会对身体和智造成不可逆转的损伤，死亡率和复发率也很高，是导致儿童夭折或残疾的主要病因之一。

新生儿遗传代谢疾病免费筛查项目是中国初级卫生保健基金会发起的一项公益性活动，将采用与国际接轨的先进技术检测，采取新生儿微量足跟血，通过一次实验可筛查出包括氨基酸、有机酸代谢紊乱在内的35种遗传代谢疾病，通过早筛查、早诊断、早治疗，可有效控制与降低疾病对患儿的危害。

近年来，人民医院已经开展了新生儿苯丙酮尿症和甲状腺功能低下两种国家法定的遗传代谢性疾病的筛查工作。新生儿疾病筛查工作是提高人口素质、减少出生缺陷的三级预防措施之一，是一项着眼未来，造福百姓的全国性重大卫生工程。人民医院明确任务，强化措施，对筛查出的有遗传代谢缺陷的儿童进行有效干预，做到早发现、早诊断、早治疗、不发病的目标。

新生儿筛查项目在人民医院启动，将为全市新生儿遗传代谢疾病筛查和早期干预诊治提供保障，也为降低儿童致残率，确保儿童健康成长撑起一把绿色的保护伞，为提高我市出生人口整体素质，促进医疗卫生事业持续健康发展具有积极影响。